10最好的药品临床试验管理规范教程推荐

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特写 iPhone,显示 Udemy 应用程序和带笔记本的笔记本电脑有数以千计的在线课程和课程可以帮助您提高 药品临床试验管理规范 技能并获得 药品临床试验管理规范 证书。

在这篇博客文章中,我们的专家汇总了 10 个精选列表 最好的 药品临床试验管理规范 课程, 现在在线提供的教程、培训计划、课程和认证。

我们只包括那些符合我们高质量标准的课程。我们花了很多时间和精力来为您收集这些。这些课程适合所有级别的初学者、中级学习者和专家。

以下是这些课程以及它们为您提供的内容!

10最好的药品临床试验管理规范教程推荐

1. Laboratory Analysis Master Class 经过 Dr Abdelraouf t. Raouf Udemy课程 我们的最佳选择

learn how to read laboratory reports

截至目前,超过 4472+ 人们已经注册了这门课程,而且已经结束了 31+ 评论.

课程内容
Urine analysis
Colors
other physical properties
chemical properties
complete blood count
widal test
stool analysis

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2. Understanding Medications and Therapeutics 经过 Ken Wojcikowski Udemy课程

Helping you build the best foundation to truly understand medications and develop clinical reasoning skills

截至目前,超过 3644+ 人们已经注册了这门课程,而且已经结束了 226+ 评论.

课程内容
“Introduction
Chapter (section) 2
Absorption, distribution, metabolism and excretion (pharmacokinetics made easy)
Chapter (section) 4
Chapter (section) 5: You got this!”

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3. Good Clinical Practice (ICH GCP) for Clinical Research 经过 Dr. Leire Zuñiga Udemy课程

An Introduction to Good Clinical Practice ICH GCP E6 (R2) for Investigators & Clinical Research Staff

截至目前,超过 1676+ 人们已经注册了这门课程,而且已经结束了 458+ 评论.

课程内容
Introduction
ICH GCP OVERVIEW
THE PRINCIPLES OF ICH GCP
INVESTIGATORS RESPONSIBILITIES
ADEQUATE RESOURCES
MEDICAL CARE OF TRIAL SUBJECTS
COMMUNICATION WITH ETHICS COMMITEES
COMPLIANCE WITH PROTOCOL
INVESTIGATIONAL PRODUCTS
RANDOMIZATION AND UNBLINDING
INFORMED CONSENT
RECORDS AND REPORTS
PROGRESS AND FINAL REPORTS
SAFETY REPORTING
TERMINATION OR SUSPENSION OF A TRIAL
QUIZZ
BONUS

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4. GCP Compliance and Managing Clinical Trials during Covid-19 经过 Linda Hopkinson Udemy课程

An overview of complying with GCP and discussion of how Covid-19 has impacted the management of Clinical Trials.

截至目前,超过 1307+ 人们已经注册了这门课程,而且已经结束了 27+ 评论.

课程内容
Introduction
Section 2: Compliance
Section 3: E6 R2 Update
Section 4: Investigator and Sponsor Responsibilities
Section 5: How has Covid-19 affected the Management of Clinical Trials

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5. [2022] Good Clinical Practice ICH GCP for Clinical Research 经过 Magine Solutions Team Udemy课程

Certification on ICH GCP E6 R2 Good Clinical Practice for Clinical Research The Only Complete Course You Can Find Online

截至目前,超过 1034+ 人们已经注册了这门课程,而且已经结束了 265+ 评论.

课程内容
Introduction to International Council for Harmonization
The Principles of ICH GCP (E6 R2)
Institutional Review Board / Independent Ethics Committee (IRB/IEC)
Investigator
Sponsor
Clinical Trail Protocol And Protocol Amendment(s)
Investigator’s Brochure
Essential Documents For The Conduct Of A Clinical Trail
Conclusion
Preview of Enterprise Risk Management Course

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6. Good Clinical Practice (GCP) 经过 SONIC Performance Support – E-Learning Experts Udemy课程

“Key features of the GCP guideline, roles and responsibilities involved and the requirements of essential documentation.”

截至目前,超过 925+ 人们已经注册了这门课程,而且已经结束了 279+ 评论.

课程内容
The Purpose of GCP
Global Harmonisation
ICH GCP E6 Guideline
Protocol
Essential Documents
Course Roundup
Bonus Chapter: GCP in China CFDA (formerly SFDA)

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7. Learn Clinical Photography in Dentistry 经过 matrishva vyas Udemy课程

“Capture scientific photos with our complete guide to Dental photography – equipment, shooting, editing, presentation.”

截至目前,超过 487+ 人们已经注册了这门课程,而且已经结束了 74+ 评论.

课程内容
“Fundamentals and Equipment selection
Understanding the science of camera system.
Framing, Shooting and care of equipment
Post-Processing, and Preparing images for Presentation and Submission
Conclusion”

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8. Introduction to Good Clinical Practice (GCP) 经过 Linda Hopkinson Udemy课程

An Introduction for those wanting to know more about the ICH-GCP Guidelines and Regulations

截至目前,超过 295+ 人们已经注册了这门课程,而且已经结束了 45+ 评论.

课程内容
Introduction
Section 2: What is GCP?
Section 3: E6 R2 Addendum
Section 4: Responsibilities
Section 5: Data Integrity and Summary
Section 6: Bonus Slides

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9. Good Clinical Practice for Clinical Research Professionals 经过 Dr. Vincent Baeyens Udemy课程

“A complete, certified ICH-GCP (R2&R3) course for Investigators, Study Coordinators, Sponsors, Monitors and Study staff”

截至目前,超过 78+ 人们已经注册了这门课程,而且已经结束了 12+ 评论.

课程内容
Introduction
Definitions of key terms used in GCP
The 13 Principles of ICH-GCP (R2)
Institutional Review Board (IRB) / Independent Ethics Committee (IEC)
Responsibilities of the Investigator
Responsibilities of the Sponsor
Clinical Trial Protocol and Protocol Amendments
Investigator’s Brochure (IB)
Essential Documents
UPDATED August 2022 – Upcoming Revision 3 (R3) of ICH-GCP
Conclusion and Final Quiz

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10. ICH GCP : Good Clinical Practice (Audio + Test +Certificate) 经过 ProRelix Education Udemy课程

Comprehensive Modules for In Depth Knowledge (with case studies and explanation)

截至目前,超过 28+ 人们已经注册了这门课程,而且已经结束了 19+ 评论.

课程内容
“Introduction, Glossary, Principles of ICH GCP
Roles and Responsibilities & Essential Documents
End of Course assessment”

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下面是一些关于学习的常见问题药品临床试验管理规范

学习药品临床试验管理规范需要多长时间?

“学习药品临床试验管理规范需要多长时间”这个问题的答案是。 . .这取决于。每个人都有不同的需求,每个人都在不同的场景下工作,所以一个人的答案可能与另一个人的答案完全不同。

考虑这些问题:你想学习 药品临床试验管理规范 是为了什么?你的出发点在哪里?您是初学者还是有使用 药品临床试验管理规范 的经验?你能练习多少?每天1小时?每周40小时? 查看本课程关于 药品临床试验管理规范.

药品临床试验管理规范 学起来容易还是难?

不,学习 药品临床试验管理规范 对大多数人来说并不难。检查这个 关于如何学习的课程 药品临床试验管理规范 立刻!

如何快速学习药品临床试验管理规范?

学习 药品临床试验管理规范 最快的方法是先得到这个 药品临床试验管理规范 课程, 然后尽可能练习你学到的任何东西。即使每天只有 15 分钟的练习。一致性是关键.

在哪里学习 药品临床试验管理规范?

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